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Produkte
Nacalai HPLC-Säulen
Das japanische Unternehmen Nacalai Tesque zeichnet sich als Anbieter und Produzent biowissenschaftlicher Produkte durch seine hohen qualitativen Standards sowie durch die strikte Einhaltung ökologischer Anforderungen aus. Neben den HPLC-Säulen bieten wir von Nacalai Tesque auch HPLC-Vorsäulen und Spritzenvorsatzfilter an.
Die HPLC-Säulen von Nacalai Tesque sind dabei in verschiedenen Konfigurationen erhältlich:
Packungsspezifizierung: Cosmocore, Cosmogel, Cosmosil, etc.
Material: C18, C8, Amino, Cyano, Diol, Naphtyl-Ethyl, etc.
Partikelgröße: 3.0 µm, 5.0 µm, 15.0 µm
Nacalai Tesque HPLC-Säulen COSMOSIL
Hoch effiziente HPLC-Säulen können nur unter Verwendung exzellenter Packungsmaterialien produziert werden. Dabei kommt das von Nacalai Tesque entwickelte Packunsgverfahren "Superb" zum Einsatz. Deshalb sind COSMOSIL HPLC-Säulen vor allem für ihre hohe Effizienz und einzigartige hochauflösende Trennung bekannt. Möglich machen dies hochreine spherische Silica-Partikel, wodurch COSMOSIL Säulen höhere chemische und mechanische Resistenz sowie herausragende Oberflächenbeschaffenheiten erhalten. Durch die Wahl einer C18-basierten COSMOSIL HPLC Säule kann diese speziell auf das angewandte analytische Problem angepasst werden.
Silicagel als Rohmaterial in der HPLC
COSMOSIL HPLC-Säulen basieren auf ultra-hochreinem, sphärischem Silicagel (Reinheit: > 99.99 %). Silicagele mit niedriger Reinheit könne Metallionen enthalten, welche zu Interferenzen während der Seaprationen führen können, vor allem bei metallkoordinierenden Komponenten.
Endcapping
Das Silanol (Si-OH-Gruppen) auf der Silicaoberfläche dient als Bindungsstelle für die jeweilige stationäre Phase. Jedoch können Teile des Silanols auch nach dem Endcapping noch ungebunden vorliegen, was zu "peak tailing" bei der zu trennenden Substanz führen kann. Bei COSMOSIL Packungsmaterialien für Reversed Phase Chromatographie kann hingegen von einem nahezu vollständigem Endcapping ausgegangen werden, was die Qualität der Säule beträchtlich erhöht.
Materialien der HPLC Säulen - Anwendungen
- organische Komponenten
| Trennungsart | Packungsmaterial | Eigenschaften |
| Reversed Phase | 3C18-EB | Exzellent für Standardanalysen Packungsmaterial: Silica, 3 µm |
| C18-MS-II | Mehrzweck-C18-Säule Monofunktionelle Silylierung von hochreinem Silicagel für nahezu jede Trennung |
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| C18-AR-II | Hohe Säureresistenz Geeignet für saure Proben und Peptide |
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| C18-PAQ | Kompatibel mit 100 % wässrigen mobilen Phasen Geeignet für hydrophile Lösungen |
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| Cholester | Erhöhte Trennleistung durch starre Cholesterylstrukturen Vergleichbare Einsatzmöglichkeiten wie C18 |
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| πNAP | stärkere π-π-Wechselwirkung als bei Phenyl-Säulen | |
| PYE | bietet die stärksten π-π-Wechselwirkungen aller Säulen | |
| NPE | Trennung durch π-π- und Dipol-Dipol-Wechselwirkungen | |
| PBB-R | Trennung durch Nutzung von Dispersionskräften | |
| C22-AR-II | HPLC Säule mit Alkylketten | |
| C8-MS | HPLC Säule mit Alkylketten | |
| C4-MS | HPLC Säule mit Alkylketten | |
| TMS-MS | HPLC Säule mit Alkylketten | |
| PE-MS | π-π-Wechselwirkung zwischen Produkt und stationärer Phase | |
| CN-MS | Hohe Reproduzierbarkeit unter Verwendung isokratischer Elutionen | |
| Normal Phase | SL-II | Geeignet für präparative Trennungen |
| Hydrophobe Wechselwirkungen |
HILIC | Hält hoch polare Komponenten zurück, die bei C18 eluiert werden würden |
- Mono- und Oligosaccharide
| Trennungsart |
Packungsmaterial | Eigenschaften |
| Hydrophobe Wechselwirkungen |
Sugar-D | Geeignet für Mono- und Disaccharide |
| NH2-MS | HPLC Säule, welche primäre Amine binded |
- Proteine
| Trennungsart |
Packungsmaterial | Eigenschaften |
| Reversed Phase | Protein-R | Hohe Trennleistung sowie Trennrate, Säurebeständig |
| C18-AR-300 | Reversed Phase HPLC Säule mit unterschiedlichen Porengrößen | |
| C8-AR-300 | Reversed Phase HPLC Säule mit unterschiedlichen Porengrößen | |
| C4-AR-300 | Reversed Phase HPLC Säule mit unterschiedlichen Porengrößen | |
| Ph-AR-300 | Reversed Phase HPLC Säule mit unterschiedlichen Porengrößen | |
| Gel Permeation | Diol-120-II | Silica basierte Gelfiltration Auftrennung der Porengrößen: 5 000 - 100 000 |
| Diol-300-II | Silica basierte Gelfiltration Auftrennung der Porengrößen: 10 000 - 700 000 |
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| Ion Exchange | Type Q | Anionenaustausch Säule für Aufreinigungen Bevorzugte Proben: saure Proteine, DNA |
| Type Q-N | Anionenaustausch Säule für ultraschnelle, präzise Analysen Bevorzugte Proben: saure Proteine, DNA |
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| Type S | Kationenaustausch Säule für Aufreinigungen Bevorzugte Proben: basische Proteine |
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| Type SN | Kationenaustausch Säule für ultraschnelle, präzise Analysen Bevorzugte Proben: basische Proteine |
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| Type M | Amphotere Ionaustauschsäule für Aufreinigungen Bevorzugte Proben: jede Art von Proteinen |
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| Type M-N | Amphotere Ionenaustauschsäule für präzise Analysen Bevorzugte Proben: jede Art von Proteinen |
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| Hydrophobe Wechselwirkungen |
HIC | Geeignet zur Auftrennung von Proteinen, wobei Enzymaktivität und quartäre Struktur stark reduziert werden |
- Fullerene
| Trennungsart |
Packungsmaterial | Eigenschaften |
| - | Buckyprep | Standardsäule für die Trennung von Fullerenen |
| Buckyprep-D | Designed für die Trennung von Fullerenderivaten | |
| Buckyprep-M | Designed für die Trennung von Metallofullerenen | |
| PBB | Designed für die Trennung von C60, C70 | |
| PYE | Trennung von Fullerenen und strukturellen Isomeren | |
| NPE | Trennung von Fullerenderivaten |
- Carbon Nanotubes
| Trennungsart |
Packungsmaterial | Eigenschaften |
| Gel Permeation | CNT | geeignet für die Trennung von Kohlenstoffnanotubes |