HPLC Säulenkonfigurator

HPLC-Säulen für jede Anwendung

Hier können Sie aus mehr als 60.000 HPLC-Säulen von mehr als 25 verschiedenen Herstellern die richtige Säule finden. Vergleichen Sie dazu auch die Preise und Anwendungsmöglichkeiten der verschiedenen Hersteller. Wir führen Säulen aller großen Hersteller wie Agilent, Macherey-Nagel oder Merck Millipore. Eine qualitativ gleichwertige und preiswertere Alternative bieten wir mit unserer Eigenmarke Altmann HLPC-Säulen. Tipps & Tricks zur Wahl der geeigneten Säule finden Sie auch unter www.hplc-saeule.de. Sollten Sie nicht die richtige Säule finden, kontaktieren Sie uns gerne.

HPLC-Säulen in den verschiedensten Spezifikationen

Unser HPLC Säulenkonfigurator hilft Ihnen dabei, schnell und einfach die gewünschte Säule zu finden. So können Sie aus unserem umfangreichen Angebot die gewünschten HPLC Säulen aller namhafen Hersteller in wenigen Klicks herausfiltern. Für den Gebrauch im GLP/GMP regulierten Umfeld und in der pharmazeutischen Industrie sind unsere Produkte mit dem universalen USP-Code gekennzeichnet. Unter anderem können Sie folgende Spezifikationen frei wählen:

• Material: Amino, C8, C18, Cyano, Diol, Phenyl, Silica etc.
  
• Porengröße: 25 Å - 10000 Å
  
• Partikelgröße: 1,5 µm - 60 µm
  
• Hersteller: Agilent, Grace, J.T. Baker, Macherey-Nagel, Merck, Thermo Fischer, Waters, YMC, etc.

Zulässige Änderungen nach amerikanischem Arzneibuch (United States Pharmacopeia - USP)

Die U.S. Pharmacopeia Convention ist ein wissenschaftliches Non-Profit Unternehmen, das die Standards für Inhaltsstoffe, Konzentration, Qualität und  Reinheit von Arzneimitteln, Lebensmittelzutaten und Nahrungsergänzungsmitteln setzt, die weltweit hergestellt, vertrieben und verbraucht werden. Gemäß USP-Vorschrift kann es folgende Abweichungen geben:

USP Chapter

1. Säulenlänge:  ± 70 %
2. Säulen Innendurchmesser: kann geändert werden, wenn die Durchflussgeschwindigkeit konstant gehalten wird.
3. Partikelgröße: - 50 %
4. Durchflussrate: ± 50 %
5. Verhältnis der Komponenten in mobiler Phase: ± 30 % (relativ für kleinere) oder ± 10 %
6. pH-Wert der mobilen Phase: ± 0,2
7. Salzkonzentration im Puffer: ± 10 %
8. Säulentemperatur: ± 10° C
9. Wellenlänge des UV-Vis Detektors:  ± 3 nm
10. Injektionsvolumen: Kann so lange reduziert werden bis Präzision- und Nachweisgrenzen erreicht sind.

Zulässige Änderungen nach europäischem Arzneibuch (European Pharmacopoeia - EP)

European Pharmacopoeia Ph. Eur., Chapter 2.2.46

Das europäische Arzneibuch ist eine veröffentlichte Sammlung von Monografien, welche die individuellen und allgemeinen Qualitätsstandards von Inhaltsstoffen, Dosierungen und Analysemethoden der Medizin beschreiben. Ziel ist es, gemeinsame Qualitätsstandards in ganz Europa festzulegen, um die Qualität von Arzneimitteln und andere chemische Produkten zu kontrollieren. Gemäß EP-Vorschrift kann es folgende Abweichungen geben:

Isokratische Elution

1. Säulenlänge:  ± 70 %
2. Säulen Innendurchmesser:  ± 25 %
3. Partikelgröße: - 50 %
4. Durchflussrate: ± 50 %
5. Verhältnis der Komponenten in mobiler Phase: ± 30 % (relativ für größere) oder ± 2 % absolut
6. pH-Wert der mobilen Phase: ± 0,2
7. Salzkonzentrationen im Puffer: ± 10 %
8. Säulentemperatur: ± 10° C
9. Wellenlänge des Detektors:  ± 3 nm
10. Injektionsvolumen:  Kann so lange reduziert werden bis Präzision- und Nachweisgrenzen erreicht sind.  

Gradientenelution

1. Säulenlänge:  ± 70 %
2. Säulen Innendurchmesser:  ± 25 %
3. Partikelgröße: keine Änderung erlaubt
4. Durchflussrate: Änderung ist akzeptabel, wenn Säulengröße verändert wird
5. Verhältnis der Komponenten in mobiler Phase und (Dichte-)Gradient: kleine Änderungen der Zusammensetzung der mobilen Phase und dem (Dichte-)Gradient sind akzeptabel, wenn die Systemeignung noch den Anforderungen entspricht.
6. Dwell-Volumen: Gradientenzeitpunkte können verwendet werden, um Unterschiede im dwell-Volumen zwischen verschiedenen Systemen auszugleichen.
7. pH-Wert in mobiler Phase: keine Änderung erlaubt
8. Salzkonzentration im Puffer: keine Änderung erlaubt
9. Säulentemperatur: ± 5° C
10. Wellenlänge des Detektors: keine Abweichungen erlaubt

Injektionsvolumen:  Kann so lange reduziert werden bis Präzision- und Nachweisgrenzen erreicht sind.

HPLC-Säulenempfehlungen nach USP