HPLC-Säule (R,R) Whelk-O1 10µm, 21,1 x 250 mm

Die Whelk-O 1 Chirale Stationäre Phase basiert auf 1-(3,5-Dinitrobenzamido)-1,2,3,4,-tetrahydrophenanthren. Diese Phase ermöglicht die Trennung von nderivatisierten Racematen aus einer Reihe von Familien, darunter Amide, Epoxide, Ester, Harnstoffe, Carbamate, Ether, Aziridine, Phosphonate, Aldehyde, Ketone, Carbonsäuren und Alkohole. Der Whelk-O 1 wurde ursprünglich für die Trennung von unterivatisierten nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) entwickelt. Diese π-Elektronenakzeptor/π-Elektronendonor-Phase weist ein außerordentliches Maß an Vielseitigkeit auf und ermöglicht die Trennung einer Vielzahl von unterivatisierten Racematen. Diese breite Vielseitigkeit, die auf der Whelk-O 1-Säule beobachtet wurde, ist vergleichbar mit chiralen stationären Phasen, die von Polysacchariden abgeleitet sind. Darüber hinaus ist diese chirale Phase aufgrund der kovalenten Natur der Whelk-O 1 mit allen gängigen mobilen Phasen kompatibel, einschließlich wässriger Systeme - ein deutlicher Vorteil gegenüber chiralen stationären Phasen auf Polysaccharid-Basis. Weitere Vorteile sind die Langlebigkeit der Säule, die exzellente Effizienz, die Umkehrung der Elutionsreihenfolge, die die Verfügbarkeit beider enantiomerer Formen ermöglicht, sowie die ausgezeichnete präparative Kapazität.

WHELK-O 1 - Die original immobilisierte Phase

• Exzellente Säule für die Methodenentwicklung mit Anwendbarkeit für eine breite
• Palette von Verbindungsklassen
• Alternative Selektivität zu chiralen stationären Phasen aus Polysacchariden
• Kovalent gebunden für langfristige Leistung und breite mobile Phase
• Kompatibilität
• Breites Bereich von Partikelgrößen und -abmessungen für analytische bis präparative
• Skalentrennungen
• Hohe Beladungskapazität für exzellente Skalierbarkeit bei präparativen Anwendungen
• Auswahl an enantiomeren Phasen ermöglicht Inversion der Peak-Elutionsreihenfolge
• Anerkannt als USP L102